基于来自III期临床试验持续性LUME-Lung 1的数据的最新分析结果说明了，作为在研阴离子的新型口服内中都肾脏激酶抑制剂（以三种在肾脏转化成和发育更进一步中都发挥着值得注意作用的受体为靶点），nintedanib*可为组织学病患为脑瘤的中都晚期非小线粒体肝癌（NSCLC）病患提供具有流行病学显著持续性和临床意义的总体生存给与。上述数据分析结果已在拉丁美洲学大会（在阿姆斯特丹举办）上公布。
“脑瘤是最常用的一种非小线粒体肝癌并不一定，由于大部分处于疾病中都晚期过渡期的病患在初始疗程后最终会引发疾病进展，必需的三线疗程显得至关重要，”来自斯德哥尔摩Herlev所大学第二医院科的Anders Mellemgard麻省理工学院如此说，“尽管最近在此量可观的病患青年人中都赢取的疗程进展受限，但我们技术的发展nintedanib却已多达到了一个重要的里程碑。LUME-Lung 1试验持续性结果说明了， nintedanib在与放射治疗联合用到时，可必需延长组织学病患为脑瘤的中都晚期非小线粒体肝癌病患的总体生存一段时间多达2.3个同月，并且有望带入这一病患青年人的一个重要的三线疗程为了让。”
LUME-Lung 1 试验持续性结果说明了，nintedanib*加多北端他赛的联合疗程建议书远比于阿司匹林疗程可显著延长病患的中都位总体生存一段时间，中都位总体生存一段时间在阿司匹林组和nintedanib*组分作10.3个同月和 12.6个同月。此外，数据还说明了，脑瘤病患越早引发一线放射治疗失败，nintedanib* 所能造成了的给与就越多。与总体脑瘤病患青年人相比，在开始一线疗程后9个同月至少引发疾病进展（T
针对在T
LUME-Lung 1试验持续性中都最常用的不当惨案（AE）是胃肠道过氧化和可逆持续性肝酶增高，而通过支持疗程或减少给药剂量就能控制这些不当惨案（阿司匹林组和 nintedanib*组的不当惨案：恶心比率分作18%和24%；咳嗽比率分作9%和17%；腹泻比率分作22%和42%；肝酶增高比率分作8%和29%）。在两个疗程组中都，因不当惨案而导致停药的比率是相似的，多达到3级的不当惨案、出血惨案和血栓栓塞持续性惨案的比率也是相似的。这些试验持续性结果说明了，尽管注意到到不当惨案的引发，病患可从nintedanib*加多北端他赛的联合疗程建议书所提供的额外中都得利，同时不会显著影响病患的生活质量。
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