大肠胃菌种小组是具有延展性的菌种；也落，对进化和类动物的生物体健康具有基本冲击。大肠胃菌种小组的调节可以增进慢性疟疾的发病和转型，例如腹腔粥样凝固，心血管疟疾，肥胖，糖尿病和神经系统疟疾。而包括乳制品在内的各种因素可以通过再加塑菌种小组以及对细菌的直接作用在疟疾中体现再加要作用。
6年末15日，来自美国斯克里普斯数据分析院的数据分析其他部门在《Nature biotechnology》上发表了关于大肠胃菌种冲击人体健康的最新数据分析成果，见到用药可选择性结构上细菌生长的化学键放射状D，L-α-胺基酸，以定向改造大鼠大肠胃菌种；也，可增高血红素总；大素质和腹腔粥样凝固斑块，抑止腹腔粥样凝固的发生。
脂质特异性单方（LDLr-/-）大鼠被国际上做为乳制品诱发的腹腔粥样凝固的分子生物学，数据分析其他部门见到，LDLr-/-大鼠在饲喂日粮（CHD）时表现为健康，而饲喂欧美乳制品（WD）时表现为高脂血症和腹腔粥样凝固，且两者的大肠胃菌种小组精神状态不同。因此，数据分析其他部门并不知道，将体外菌种；也的小组成（即使在WD的冲击下）再加塑为CHD精神状态某种程度可以有所改善其疟疾进展。
数据分析其他部门基于脱氧核糖核酸多样性和欠缺哺乳类动物细胞内毒素从抗菌胺基酸库中选择了29种放射状D，L-α-胺基酸，根据其对WD进食的大鼠中大量生长细菌种类的抑止程度，选择阳离子胺基酸1和两性离子胺基酸11，进行下一步体外可验证和解毒数据分析。
对WD和CHD饲喂的LDLr-/-大鼠可用环胺基酸1和11处理过程10周，见到WD进食对照小组中大肠胃菌种丰富度显著增高，而胺基酸1和11处理过程可逆转这种增高，且大鼠的似菌/的单菌门倍数消失上升。
环胺基酸在胃调节大肠胃菌；也
对胺基酸处理过程2周后的大鼠粪便中细菌进行表型小组高通量，见到胺基酸可引起菌种；也表型小组的国际上再加编程，胺基酸11处理过程增高了的单菌门表型，而上升了似菌的总体表型。核酸降解小组学结果表明，胺基酸可恢复受损大肠胃菌；也的再加要系统。系统祥基因小组学结果表明，胺基酸可诱发酶解读素质保持稳定，丁酸甘油生物合成及乙酰乙酸-CoA转移酶素质上升，脂质和组氨酸的分解降解增高。
用胺基酸处理过程饲料进食的大鼠引起大肠胃菌种；也的降解转变和表型再加编程
除此之外，数据分析者见到，胺基酸处理过程后，WD大鼠的血红素；大素质和腹腔粥样凝固炎症显著增高。与对照相比较，用药胺基酸1和11分别增高了大鼠血红素总；大37％和36％。而在CHD进食的大鼠中，没有类似的胺基酸抑止的；大增高。主腹腔炎症区域的结果表明，胺基酸1和11分别使腹腔粥样凝固炎症显著减低了37％和48％，同时，主腹腔窦炎症尺寸分别减低了44％和37％。
胺基酸病人减低了wd进食的LDLr?/?大鼠腹腔粥样凝固的转型
菌种；也小组成结果表明，胺基酸会增高与血红素；大素质呈正相关的菌种；也，而上升负相关的类群单元丰度。可用广谱抗生素溶剂处理过程大鼠以可用菌种小组，然后进行胺基酸处理过程，可见到胺基酸11完全失去了增高血红素；大素质（腹腔粥样凝固的更为不可忽视标记）的灵活性，这也表明其通过胺基酸直接核酸和再加构大肠胃菌；也以实现调控。
炎症在腹腔粥样凝固的转型中起更为不可忽视作用。数据分析其他部门还见到，胺基酸处理过程可再加新编程菌种小组表型小组，抑止促炎细胞内因子的产生，短链葡萄糖和；大汁酸素质的再加新抵消，有所改善大肠屏障的完整性并上升大肠胃T调节细胞内。
举例，数据分析其他部门从胃选择的胺基酸可在体外选择性地将WD诱发的大肠胃菌种小组再加塑为低脂乳制品下的精神状态，进而可以防止腹腔粥样凝固的转型。定向化学操作为大肠胃菌种小组的化学生物学特性也备有了额外的工具。
原始出处：
Poshen B. Chen, Audrey S. Black, Adam L. Sobel, et.al. Directed remodeling of the mouse gut microbiome inhibits the development of atherosclerosis. Nature Biotechnology 15 June 2020
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