随着一项意味著删掉致病学教科书的推断出，包含洛克·安茹卡尼（Bart Lambrecht）、米勒·吉利亚姆斯（Martin Guilliams）、哈米德·哈马德（Hamida Hammad）和奥斯汀·斯科特（Charlotte Scott）（仅来自VIB-UGent上皮细胞深入研究中的心）在内的 一组国际科学家确定了一种取而代之标准型淋巴细胞内纳呈致病细胞内。这些细胞内是轴突突起细胞内家系的一部分，在呼吸系统接种接种处理过程中的极为重要向其他致病细胞内呈递淋巴细胞内的关键作用，并可以解释整年胆红素如何有利于增强接种接种高血压的致病。 上皮细胞与致病 当我们的肌肉面临接种时，它的反应是发炎和发烧。这是致病系统抑止的信号，并导致许多细胞内的激活，就像支军队中的的平民一样。轴突突起细胞内（DCs）是这支支军队的将领。他们可以通过将“外敌”激发的淋巴细胞内呈递给致病系统的细胞内，精确地激活并指示平民杀死受接种的细胞内。 误判的名义 有几种子类的轴突突起细胞内在体内指派淋巴细胞内纳呈机制。第一种是值得注意的轴突突起细胞内，即使在不但会接种的意味着，也但会持续追踪肌肉，找回危险的外敌。当接种激起上皮细胞时，轴突突起细胞内的另一个亚群在上皮细胞白血球内中的用到。由于从人类血液中的剥离的很难以在体外制备出白血球内相异的轴突突起细胞内，因此人们一直认为这些细胞内是十分重要的淋巴细胞内纳呈细胞内。然而，透过白血球内相异轴突突起细胞内病患肝癌的临床测试更让人满意。 洛克·安茹卡尼、米勒·吉利亚姆斯、哈米德·哈马德和奥斯汀·斯科特（仅来自VIB-UGent上皮细胞深入研究中的心）和国际同事的一项深入研究指出，白血球内相异的轴突突起细胞内是较差的淋巴细胞内纳呈细胞内，但由于一个误判的识别，误判地被认为具有这些机制。 科学家们用单细胞内高效率深入研究了接种性呼吸系统接种（果蝇心脏病接种和流感接种）的果蝇。这种单细胞内分开原理使他们并能在对接种察觉到的处理过程中的，将白血球内的相异细胞内细胞内从其他轴突突起细胞内中的剥离。他们推断出白血球内相异的轴突突起细胞内确实普遍存在，但仅仅并不普遍存在淋巴细胞内。 从前所有这些大乱的原因是，一种外观相似的取而代之标准型轴突突起细胞内用到了，特指上皮细胞标准型2标准型值得注意轴突突起细胞内，或inf-cDC2，它混搭了白血球内、白血球内和值得注意轴突突起细胞内的一些最佳特性，以诱导最佳形式的致病。 洛克·安茹希特对此：“这对我们来说是一个较大的惊喜。我们都知道白血球内的相异细胞内是很好的淋巴细胞内纳呈细胞内，值得注意是当有上皮细胞的时候。现今，我们展览了它仅仅是一种原先混搭轴突突起细胞内子类，做了所有的指导。这就让改变了我们对致病系统的明白，对明白呼吸系统接种接种和其他白血病疟疾十分重要。” 米勒·吉利亚姆斯对此：“这需要团队的巨大共同努力，但单细胞内测序的力量下定决心破解了复杂的轴突突起细胞内的加密。从前20年的许多相互矛盾的推断出现今更有意义了。这也促使了巨大的病患希望，因为现今可以所设计预防性策略来即但会inf-CDC2的激发，从而激发更强的抗接种致病。” 奥斯汀·斯科特：“通过使用单细胞内高效率，我们并能将从前几年的所有推断出混搭大大的，识别出所关的的不同细胞内子类。展望未来，我们将十分感兴趣地认出，在其他上皮细胞必须下，这些inf-cdc2是如何激发的，以及它们如何意味著成为病患各种因素。” 整年胆红素和COVID-19 深入研究执法人员的推断出也与在此之前由另一种呼吸系统接种引起的COVID-19大流行有直接彼此间。在此之前正在探索的一种紧急病患原理是使用整年胆红素，即整年高血压的胆红素。 这篇取而代之文章的主要作者塞贝尔·博斯泰尔斯（Cedric Bosteels）说：“原先轴突突起细胞内的一个独特的特性是，它们解读了机制性的Fc选择性，这些选择性是在从COVID-19恢复的高血压胆红素中的推断出的选择性。” 这项深入研究首次指出，整年胆红素及其接种选择性选择性抑止的选择性之一是增强inf-cDC2。由于增强标准型轴突突起细胞内能诱导更强的致病这样的话，本深入研究为接种接种和其他白血病疟疾的病患干预纳供了原先各种因素。 参考：
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