随着一项不太可能删掉抗体学教科书的推断出，包括沃特·福歇埃尔（Bart Lambrecht）、米切尔·吉利亚姆斯（Martin Guilliams）、哈米德·哈马德（Hamida Hammad）和莫里斯·戴维斯（Charlotte Scott）（之外来自VIB-UGent坏死数据分析当中心）在内的 一组国际地质学家确定了一种上新型上皮细胞和安长方形抗体蛋白。这些蛋白是大脑皮层圆锥形蛋白家族的一部分，在发炎流感致病更进一步当中不可缺少向其他抗体蛋白谒见上皮细胞的关键，并可以解释高峰期血红蛋白如何有助于弱化流感致病患者的抗体质子化。 坏死与抗体 当我们的身体面临流感病毒感染时，它的质子化是发炎和腹泻。这是抗体系统依赖于的频率，并引致许多蛋白的介导，就像士兵当中的士兵一样。大脑皮层圆锥形蛋白（DCs）是这支士兵的军事家。他们可以通过将“侵略者”显现出的上皮细胞谒见给抗体系统的蛋白，有用地介导并指示士兵赶走颇受流感病毒感染的蛋白。 偏差的几位 有几种并不一定的大脑皮层圆锥形蛋白在母体执行上皮细胞和安长方形动态。第一种是正因如此的大脑皮层圆锥形蛋白，即使在没有流感病毒感染的情况下，也不太可能会持续性扫描身体，寻觅有不太可能的侵略者。当流感病毒感染造成了坏死时，大脑皮层圆锥形蛋白的另一个亚群在坏死单核蛋白当中用到。由于从人类血液当中剥离出来的很很难在体外制备出单核蛋白引申的大脑皮层圆锥形蛋白，因此人们直至确信这些蛋白是非常极为重要的上皮细胞和安长方形蛋白。然而，利用单核蛋白引申大脑皮层圆锥形蛋白用药帕金森氏症的临床测试令人不快。 沃特·福歇埃尔、米切尔·吉利亚姆斯、哈米德·哈马德和莫里斯·戴维斯（之外来自VIB-UGent坏死数据分析当中心）和国际同事的一项数据分析断定，单核蛋白引申的大脑皮层圆锥形蛋白是极差的上皮细胞和安长方形蛋白，但由于一个偏差的识别，偏差地被确信具有这些动态。 地质学家们用单蛋白新技术数据分析了流感致病发炎流感病毒感染（小鼠肺炎流感病毒和流感流感病毒）的小鼠。这种单蛋白剥离方法使他们能够在对流感病毒感染作出质子化的更进一步当中，将单核蛋白的引申蛋白蛋白从其他大脑皮层圆锥形蛋白当中剥离出来。他们推断出单核蛋白引申的大脑皮层圆锥形蛋白确实存在，但其实并不存在上皮细胞。 无论如何所有这些大乱的原因是，一种外观设计相同的上新型大脑皮层圆锥形蛋白用到了，称为坏死型2型正因如此大脑皮层圆锥形蛋白，或inf-cDC2，它建构了单核蛋白、巨噬蛋白和正因如此大脑皮层圆锥形蛋白的一些最佳特性，以作用于最佳基本的抗体。 沃特·福歇希特坚称：“这对我们来说是一个不小的精采。我们都知道单核蛋白的引申蛋白是较好的上皮细胞和安长方形蛋白，特别是当有坏死的时候。今日，我们重现了它其实是一种最初混合大脑皮层圆锥形蛋白并不一定，做了所有的工作。这真的改变了我们对抗体系统的了解到，对了解到发炎流感致病和其他坏死性病症非常极为重要。” 米切尔·吉利亚姆斯坚称：“这需要制作组的更大努力，但单蛋白高通量的力量再一破解了多样的大脑皮层圆锥形蛋白的密码。无论如何20年的许多两者之间矛盾的推断出今日这样一来了。这也造就了更大的用药机不太可能会，因为今日可以设计疫苗接种策略来触发inf-CDC2的呈现出，从而显现出更强的抗流感病毒抗体质子化。” 莫里斯·戴维斯：“通过应用于单蛋白新技术，我们能够将无论如何几年的所有推断出建构上去，识别出所涉及的不同蛋白并不一定。展望未来，我们将非常熟悉地看到，在其他坏死条件下，这些inf-cdc2是如何显现出的，以及它们如何不太可能成为用药靶点。” 高峰期血红蛋白和COVID-19 数据分析人员的推断出也与迄今为止由另一种发炎流感病毒引起的COVID-19大流行有必要间的关系。迄今为止正在探寻的一种紧急用药方法是应用于高峰期血红蛋白，即高峰期患者的血红蛋白。 这篇上新研究成果的主要作者里斯德里克·博斯泰尔斯（Cedric Bosteels）说：“最初大脑皮层圆锥形蛋白的一个截然不同的特点是，它们表达了动态性的Fc蛋白，这些蛋白是在从COVID-19恢复的患者血红蛋白当中推断出的选择性。” 这项数据分析首次断定，高峰期血红蛋白及其流感病毒选择性选择性依赖于的机制之一是弱化inf-cDC2。由于弱化型大脑皮层圆锥形蛋白能作用于更强的抗体应答，本数据分析为流感致病和其他坏死性病症的用药干预和安供了最初靶点。 参考：
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