胰腺癌是男人最常见的恶性。蒽环类抗生素是用于疗法胰腺癌的常规且常用的三线肌肉注射抗生素。然而，以蒽环类为基础的疗法设计方案不能使胰腺癌的死亡率增加20％-30％，且并非所有胰腺癌病患都能从中都受惠，目前还没有恰当的有机体标记物可以假设化果。
因此，须要一种可靠的标记物来假设病患对于蒽环类抗生素的敏感性，以很好的指明最恰当的疗法方式而来提升病患的存活率。
在该数据分析中都，数据分析医护人员揭示了AQP1（Aquaporin1）蛋白可以作为蒽环类抗生素肌肉注射过程中都的一个潜在的反应假设遗传物质。数据分析医护人员挖掘出在接受蒽环类抗生素疗法的胰腺癌病患中都，AQP1隐含水平更高的病患近似于AQP1隐含水平很低的兼具很好的外科治果。
必要数据分析标示出，AQP1和GSK3β（新陈代谢合酶酪氨酸3β）须要竞争性的与β-catenin的12个犰狳段落序列相互作用，抑制β-catenin的副产物，从而导致β-catenin在真核细胞会中都积累和核转运。
入核的β-catenin须要与TopoIIα相互作用并增强TopoIIα的活性，从而导致胰腺癌细胞会对蒽环类抗生素更高度敏感。数据分析医护人员还挖掘出，miR-320a-3p可以通过抑制AQP1的隐含来增加蒽环类抗生素的肌肉注射敏感性。
综上数据分析表明，AQP1须要作为蒽环类抗生素肌肉注射中都的一个假设更高效率，该数据分析结果借以很好的乳癌更适合于采用蒽环类抗生素肌肉注射（AQP1隐含水平更高）的胰腺癌病患，从而提升其病因。
重构出处：
Chong, W., Zhang, H., Guo, Z. et al. Aquaporin 1 promotes sensitivity of anthracycline chemotherapy in breast cancer by inhibiting β-catenin degradation to enhance TopoIIα activity. Cell Death Differ (19 August 2020).
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