一位19岁女特质在神经外科公立医院看病，双眼突然消失无痛特质视力减退。视力为双眼相比之下鼻子的手部运动(HMCF)和脸部的光感(HMCF)。----镜检查揭示脑干纤细炎症，仅有棒状脑干淋巴地区。心肌外围脑干溃疡可见淋巴发散。脸部在脑干的上半部也有类似于的找到。四肢体格检查找到鼻子消失不规则白血病过敏反应。
荧光素----心肌造影证实双眼更名外围脑干心肌阻碍(RVO)，脸部更名分支RVO。头部MR心肌造影、抗凝血酶III、抗脂质突变均无显著相似之处。根据不规则过敏反应、抗核突变(ANA)、双链DNA(ds-DNA)、白点巨噬细胞(LE)阳特质、吞噬细胞C4水平减小，确诊为系统特质红斑白血病(SLE)。皮肤上恶特质肿瘤揭示白血病只见。
放射治疗方法为天花板体内注射抗VEGF药物，同时行全脑干光凝和口服强的松龙(1 mg/d，共2周)，每月静脉注射化学疗法(750 mg/m2)6次。4周后脑干炎症、发热和关节疼痛消失。HMCF的最终视力为双眼20/100，脸部20/100。更名脑干心肌阻碍作为系统特质红斑白血病的主要表现很少被报道。
(A) 双眼蒙太奇影像揭示视盘炎症，脑干纤细炎症，有樱桃红色斑点，棒状-脑干淋巴地区稠密，静脉扩张和错位，外周炎地区浸润微淋巴发散，并浸润为广泛的脑干热力和深层溃疡。外围心肌外围也有鞘状结构设计。(B)脸部----揭示不规则充血，脑干上方边界可信的纤细炎症特质脑干，以及心肌外围鞘状区。
古书是从：Subina Narang, Mannat Giran,Sarabmeet Singh Lehl2,Bilateral combined retinal vascular occlusion as a presenting feature in a case of systemic lupus erythematosus，Rheumatology 2021;60:4949-4950
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