J Peiodontal Res：黄芩素通过Nrf2抗氧化信号通路在治疗肝炎实验性牙周炎中的作用

细胞死亡已被普遍认为是糖尿病慢性牙周炎（CPDM）的一个最主要致病各种因素，而核因子涉及因子2(Nrf2)在蛋白质防御细胞死亡之前发挥着最主要主导作用。有科学研究重申黄芩素（BCI）在细胞死亡涉及疾病之前的潜在化疗特性；然而，BCI在化疗CPDM患者的抗癌主导作用仍未阐明。本科学研究旨在确切BCI是否通过调节Nrf2信号通路来减缓糖尿病涉及的牙周分组织冲击。

本实验运用于高（HG，25 mmol/L）和/或脂多糖（LPS，20ug/mL）处理人牙龈上皮蛋白质（hGECs）。通过荧光激活蛋白质分选法检测小分子（ROS）。通过即时PCR检测抗癌涉及基因的变化，包含Nrf2、过氧化氢肽(Cat)、谷氨酸胺基酸连接肽催化亚基(Gclc)、超氧化物歧化肽1(Sod1)和超氧化物歧化肽2(Sod2)等。通过免疫荧光染色和激光扫描共聚焦电子显微镜(LSCM)检测蛋白质核之前激肽-Nrf2(pNrf2， S40)的导向。运用于Western blot法测定PNrf2和Nrf2。用HGECs+LPS(GP)刺激此前，用并不大致相同电导率的BCI(0.01/0.1/0.1/0.5ug/mL)格式化后HGECs，检测上述指标与叶绿体膜电位(MMP)。最后，在SD小鼠的CPDM模型之前检测BCI在激活Nrf2信号通路和减缓牙槽骨吸收各个方面的主导作用。CPDM小鼠口服BCI（每日50/100/200 mg/kg）。通过免疫分组织化学检测pNrf2，并通过显微计算机断层扫描检查牙槽骨吸收情形。

%-，HG和LPS分组的ROS原则上在在升高，其之前GP分组的ROS生成最多。在ROS涉及基因的理解各个方面，HG分组和LPS分组之前Nrf2、Cat、Gclc、Sod1和Sod2的mRNA总体原则上在在下降。在GP分组之前ROS诱发主导作用最强的情形下，与HG分组和LPS分组相比，GP分组的转录实质性下降。此外，pNrf2的理解与这些抗癌基因的理解呈现出大致相同的趋势。然而，并不大致相同电导率的BCI（0.01/0.1/0.5ug/mL）格式化后，GP诱发的ROS的产生和叶绿体膜电位的主导作用原则上被减缓。并且，BCI倡导了pNrf2的核举例来说，以及pNrf2及其靶基因（Cat、Gclc、Sod1和Sod2）的转录总体。BCI（电导率分别为50/100/200 mg/kg）明显增加了CPDM动物模型的牙周分组织之前pNrf2阳性蛋白质的需求量，缓解了牙槽骨损失。

因此，BCI在CPDM条件下具有潜在的临床经济效益，为CPDM患者缺少了一种最初化疗药物。

原意原文：

Chunhui Zhu，The therapeutic role of baicalein in combating experimental periodontitis with diabetes via Nrf2 antioxidant signaling pathway，journal of periodontal research，2020 June ，doi：10.1111/jre.12722