卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射联合vs 里奥菲尼的中位总生存环境期(OS;19.2个月末，13.4个月末;各别HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立科学研究机构评估的中位无十分困难生存环境期(PFS) (6.9 vs 4.3个月末;各别HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校医学DrRichard S. Finn演示了更新后的IMbre150结果，表示“卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射在更早心肌梗塞的一线或III期科学研究中有最长的总生存环境期，证实了这种组合作为以前没疗程的、不可动手术的心肌梗塞的国际标准疗程，”
在IMbre150的推动下，卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射联合应用于一线或不可动手术的心肌梗塞高血压获得了全球批准，这是基于2020年5月末发表文章的初步分析结果。当时，基于中位随访整整8.6个月末，两项共同主要三站均给予做到。卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射的中位OS尚没达到，而里奥非尼的中位OS为13.2个月末(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射组的中位无生存环境期(PFS)为6.8个月末，而里奥非尼组为4.3个月末(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠癌症演讲会上明确指出的更新后的IMbre150结果是很极为重要的，基于早期Kaplan-Meier生存环境曲线或分离辨识卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射的生存环境获益迅速发生，并停滞整个随访长期，尽管大量使用一线或和长线或疗程，之外是里奥非尼组。52%给予里奥非尼疗程的高血压独自给予最少另一条疗程线或，而卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射组只有36%的高血压这样做。尽管如此，在18个月末时，52%的卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射高血压存留，而40%的里奥非尼高血压存留。
与里奥非尼来得，卡萨如意肌肉注射联合贝伐如意肌肉注射捕捉到到的其它有临床意义的益处包括更高的总体缓解率(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)率(8% vs. <1%)，以及较长的中位反应停滞整整(18.1个月末vs. 14.9个月末)。当使用改良的RECIST HCC国际标准评估应答时，这些模式保持稳定，该国际标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病动物学(ORR: 35% vs. 14%;CR率:12% vs. 3%;中位反应停滞整整:16.3个月末vs. 12.6个月末)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射组3/4级不良事件的最新发生率为63%，里奥菲尼组为57%。FinnDr指出，联合用药的高发生率可能反映了科学研究中疗程整整的延长(即，卡萨如意肌肉注射中位数为8.4个月末，贝伐如意肌肉注射中位数为7.0个月末，里奥菲尼中位数为2.8个月末)。
FinnDr还提供了194名我国高血压的新亚组数据，这些高血压参与了起初的IMbre150科学研究或我国特有的扩展队列科学研究。来得较的是，在85%的我国人群中，慢性乳腺癌病毒感染构成了HCC的潜在原因，而在IMbre150人群中，这一比例为48%。卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射组我国高血压的中位OS为24.0个月末，里奥菲尼组为11.4个月末(各别HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个月末时，56%使用卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射的高血压存留，而33%使用里奥非尼的高血压存留。
关于IMbre150的发现前提对齐任何动物标记物或临床实例，可以用来选择最有可能对卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射反应的高血压。FinnDr等将要寻找动物科学研究课题，但这将是一个挑战。他预计，需要一个基因标记或一组动物科学研究课题来可靠地预测卡萨如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射的反应，而不是单一的动物科学研究课题。
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