心血管疾病已成为世界流行病,并且心血管疾病的发病率逐年减少。心血管疾病相关性小肠病(ORN)是心血管疾病的常见小肠脏出血。长链酰基磷盐酸A糖苷1(ACSL1)是细胞核中会氨基盐酸氧化降解的关键酶,ACSL1可能在小肠上皮细胞沉积岩中会起并不需要依赖性,并增进ORN的程序在。在这项研究中会,我们专心于ACSL1在ORN中会的小肠脏保护依赖性。引入电子显微镜,免疫组化(IHC)染色,胺基盐酸印迹和实时荧光定量分析PCR监测ORN病变,ob / ob血清和珍珠盐酸(PA)处理过程的HK-2细胞中会ACSL1和Nrf2的解读。常用油红染色和Elisa Kit监测ob / ob血清和PA处理过程的HK-2细胞的钙离子FFA和TG盐酸度。常用二氢乙锭(DHE)染色和MDA / SOD测ROS的显现出。为了证明ACSL1的依赖性以及ACSL1和Nrf2在ORN中会的相互依赖性,将相关的siRNA和质粒转染到HK-2细胞中会。结果显示,在ORN病变,ob/ob血清和PA病人的HK-2细胞中会发现了更为多的ROS显现出和小肠上皮细胞沉积岩。与对照组相比,在ORN病变,ob/ob血清和PA处理过程的HK-2细胞中会,ACSL1和Nrf2的所有解读均持续上升。Nrf2可以调节ACSL1的解读,而ACSL1在小肠上皮细胞沉积岩中会起并不需要依赖性。总之,Nrf2在ORN中会被抑制,引发更为多的ROS显现出和血脂。血脂减少不会抑制ACSL1的解读,从而减少钙离子FFA和TG盐酸度,事与愿违引发小肠小管中会的小肠上皮细胞沉积岩并增进ORN的发育。原始出处:Yinyin Chen, Liyu He, et al., The inhibition of Nrf2 accelerates renal lipid deposition through suppressing the ACSL1 expression in obesity-related nephropathy. Ren Fail. 2019; 41(1): 821–831. doi: 10.1080/0886022X.2019.1655450
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